
參考價(jià)格
40-50萬元型號
Nicomp 380 Z3000品牌
美國PSS產(chǎn)地
美國樣本
暫無分辨率:
1024個(gè)數(shù)據(jù)通道重現(xiàn)性:
>99%儀器原理:
動(dòng)態(tài)光散射分散方式:
濕法分散測量時(shí)間:
1min-10min測量范圍:
0.3nm-10μm看了美國PSS Nicomp 380 Z3000 Zeta電位儀及納米粒度儀的用戶又看了
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Nicomp 380 系列納米激光粒度儀
專為復(fù)雜體系提供高精度粒度解析方案
基本信息
儀器型號:Z3000
工作原理:
粒度分布:動(dòng)態(tài)光散射(Dynamic Light Scattering, DLS)
ZETA電位:多普勒電泳光散射原理(Doppler Electrophoretic Light Scattering, DELS)
檢測范圍:
粒徑范圍 0.3nm-10.0μm
ZETA電位 +/- 500mV
Nicomp 380 Z3000系列納米激光粒度儀是在原有的經(jīng)典型號380ZLS&S基礎(chǔ)上升級配套而來,采用動(dòng)態(tài)光散射(Dynamic Light Scattering, DLS)原理檢測分析顆粒的粒度分布,同機(jī)采用多普勒電泳光散射原理(Doppler Electrophoretic Light Scattering, DELS)檢測ZETA電位。粒徑檢測范圍 0.3nm – 10μm,ZETA電位檢測范圍為+/- 500mV。其配套粒度分析軟件復(fù)合采用了高斯( Gaussian)單峰算法和擁有**技術(shù)的 Nicomp 多峰算法,對于多組分、粒徑分布不均勻分散體系的分析具有獨(dú)特優(yōu)勢。ZETA電位模塊使用雙列直插式方形樣品池和鈀電極,一個(gè)電極可以使用成千上萬次。另外,采用可變電場適應(yīng)不同的樣品檢測需求。既保證檢測精度,亦幫用戶大大節(jié)省檢測成本。
技術(shù)優(yōu)勢
1、APD&PMT雙檢測器;
2、多角度檢測(multi angle)模塊;
3、可搭配不同功率光源;
4、雙列直插式電極和樣品池,可反復(fù)使用成千上萬次;
5、鈀電極;
6、精確度高,*接近樣品真實(shí)值;
7、復(fù)合型算法:
高斯(Gaussion)單峰算法與**的Nicomp多峰算法自由切換
相位分析法(PALS)和頻譜分析法(FALS)自由切換
8、快速檢測,可以追溯歷史數(shù)據(jù);
9、結(jié)果數(shù)據(jù)以多種形式和格式呈現(xiàn);
10、符合USP,CP等個(gè)多藥典要求;
11、無需校準(zhǔn);
12、復(fù)合型算法:
(1)高斯(Gaussion)單峰算法與**的Nicomp多峰算法自由切換
10、模塊化設(shè)計(jì)便于維護(hù)和升級;
(1)可自動(dòng)稀釋模塊**;
(2)搭配多角度檢測器;
(3)自動(dòng)進(jìn)樣系統(tǒng)(選配);
380/MA多角度檢測器
粒徑大于100 nm的顆粒在激光的照射下不會(huì)朝著各個(gè)方向散射。多角度檢測角器通過調(diào)節(jié)檢測角度來增加粒子對光的敏感性來測試某些特殊級別粒子。Nicomp 380可以配備范圍在10°-175,步長0.7°的多角度測角器,從而使得單一90°檢測角測試不了的樣品,通過調(diào)節(jié)角度進(jìn)行檢測,改善對大粒子多分散系粒徑分析的精確度。
Nicomp多峰分布概念
基線調(diào)整自動(dòng)補(bǔ)償功能和高分辨率多峰算法是Nicomp 380系列儀器所獨(dú)有的兩個(gè)主要特點(diǎn),Nicomp創(chuàng)始人Dave Nicole很早就認(rèn)識到傳統(tǒng)的動(dòng)態(tài)光散射理論僅給出高斯模式的粒度分布,這和實(shí)踐生產(chǎn)生活中不相符,因?yàn)楝F(xiàn)實(shí)中很多樣本是多分散體系,非單分散體系,而且高斯分布靈敏性不足,分辨率不高,這些特點(diǎn)都制約了納米粒度儀在實(shí)際生產(chǎn)生活中的使用。其開創(chuàng)性的開創(chuàng)了Nicomp多峰分布理論,大大提高了動(dòng)態(tài)光散射理論的分辨率和靈敏性。
圖一:Nicomp多分分布數(shù)據(jù)呈現(xiàn)
如圖一:此數(shù)據(jù)為Nicomp創(chuàng)始人Dave Nicole親測其血液所得的真實(shí)案例。其檢測項(xiàng)目為:高密度脂蛋白,低密度脂蛋白和超低密度脂蛋白,由圖中可以看出,其血液中三個(gè)組分的平均粒徑分別顯示在7.0nm;29.3nm和217.5nm。由此可見,Nicomp分布模式可以有效反應(yīng)多組分體系的粒徑分布。
Nicomp多峰分布優(yōu)勢
Nicomp系列儀器均可以自由在Gaussian分布模式和Nicomp多峰分布模式中切換。其不僅可以給出傳統(tǒng)的DLS系統(tǒng)的結(jié)果,更可以通過Nicomp多峰分布模式體現(xiàn)樣品的真實(shí)情況。依托于Nicomp系列儀器一系列優(yōu)異的算法和高靈敏性的硬件設(shè)計(jì),Nicomp納米激光粒度儀可以有效區(qū)分1:2的多分散體系。
圖二:高斯分布及Nicomp多峰分布對比圖
如圖二:此數(shù)據(jù)為檢測93nm和150nm的標(biāo)粒按照1:2的比例混合后所測得的數(shù)據(jù)。左邊為高斯分布(Gaussian)結(jié)果,右圖為Nicomp多峰分布算法結(jié)果,兩者都為光強(qiáng)徑數(shù)據(jù)。從高斯分布可以得到此混合標(biāo)粒的平均粒徑為110nm-120nm之間,卻無法得到實(shí)際的多組分體系結(jié)構(gòu)。從右側(cè)的Nicomp多峰分布可以得到結(jié)果為雙峰,即如數(shù)據(jù)呈現(xiàn),體系中的粒子主要分布于98.2nm以及190nm附近,這和實(shí)際情況相符。
為滿足不同客戶的實(shí)際檢測需求,我司的Nicomp 380 N3000會(huì)配備相應(yīng)的配置,旨在為客戶們在控制成本的基礎(chǔ)上,得到需求的解決方案,達(dá)到收益**化。
產(chǎn)品優(yōu)勢
模塊化設(shè)計(jì)
Nicomp 380納米激光粒度儀是全球率先在應(yīng)用動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)上的基礎(chǔ)上加入多模塊方法的先進(jìn)粒度儀。隨著模塊的升級和增加,Nicomp 380的功能體系越來越強(qiáng)大,可以用于各種復(fù)雜體系的檢測分析。
自動(dòng)稀釋模塊
帶有**的自動(dòng)稀釋模塊消除了人工稀釋高濃度樣品帶來的誤差,且不需要人工不斷試錯(cuò)來獲得合適的測試濃度,這大大縮短了測試者寶貴時(shí)間,且無需培訓(xùn),測試結(jié)果重現(xiàn)性好,誤差率<1%。
380/HPLD大功率激光器
美國PSS粒度儀公司在開發(fā)儀器的過程中,考慮到在各種極端實(shí)驗(yàn)測試條件中不同的需求,對不同使用條件和環(huán)境配置了不同功率的激光發(fā)生器。大功率的激光器可以對極小的粒子也能搜集到足夠的散射信號,使得儀器能夠得到極小粒子的粒徑分布。同樣,大功率激光器在測試大粒子的時(shí)候同樣也很有幫助,比如在檢測右旋糖酐大分子時(shí),折射率的特性會(huì)引起光散射強(qiáng)度不足。
因?yàn)榇蠊β始す馄鞯奶匦?,?huì)彌補(bǔ)散射光強(qiáng)的不足和衰減,測試極其微小的微乳、表面活性劑膠束、蛋白質(zhì)以及其他大分子不再是一個(gè)苛刻的難題。即使沒有色譜分離,Nicomp 380納米粒徑分析儀甚至也可以輕易估算出生物高分子的聚集程度。
雪崩二極管 (APD)高靈敏度檢測器
Nicomp 380納米粒徑分析儀可以裝配各種大功率的激光發(fā)生器和軍品級別的雪崩二極管檢測器(相比較傳統(tǒng)的光電倍增管有7-10倍放大增益效果)。
APD通常被用于散射發(fā)生不明顯的體系里來增加信噪比和敏感度,如蛋白質(zhì)、不溶性膠束、濃度極低的體系以及大分子基團(tuán),他們的顆粒的一般濃度為1mg/mL甚至更低,這些顆粒是由對光的散射不敏感的原子組成。APD外置了一個(gè)大功率激光發(fā)生器模塊,在非常短的時(shí)間內(nèi)就能檢測分析納米級顆粒的分布情況。
380/MA多角度檢測器
粒徑大于100 nm的顆粒在激光的照射下不會(huì)朝著各個(gè)方向散射。多角度檢測角器通過調(diào)節(jié)檢測角度來增加粒子對光的敏感性來測試某些特殊級別粒子。Nicomp 380可以配備范圍在10°-175,步長0.7°的多角度測角器,從而使得單一90°檢測角測試不了的樣品,通過調(diào)節(jié)角度進(jìn)行檢測,改善對大粒子多分散系粒徑分析的精確度。
工作原理
目錄結(jié)構(gòu):
1. 前言
2. 動(dòng)態(tài)光散射粒度儀原理
3. 動(dòng)態(tài)光散射理論:光的干涉
4. 粒子的擴(kuò)散效應(yīng)
5. Stoke-Einstein方程式
6. 自相關(guān)函數(shù)原理
7. ZETA電勢電位原理
前言
近十幾年來,動(dòng)態(tài)光散射技術(shù)(Dynamic Light scattering, DLS),也被稱為準(zhǔn)彈性光散射(quasi-elastic light scattering, QELS)或光子相關(guān)光譜法(photon correlation spectroscopy, PCS),已經(jīng)被證明是表征液體中分散體系的粒徑分布(PSD)的極有用的分析工具。DLS技術(shù)的有效檢測粒徑范圍——從5am(0.005微米)到10幾個(gè)微米。DLS技術(shù)的優(yōu)勢相當(dāng)明顯,尤其是當(dāng)檢測到300nm以下亞微米的粒徑范圍時(shí),在此區(qū)間,其他的技術(shù)手段大部分都已經(jīng)失效或者無法得到準(zhǔn)確的結(jié)果。因此,基于DLS理論的設(shè)備儀器被廣泛采用用以表征特定體系的粒度分布,包括合成的高分子聚合物(如乳膠,PVCs等),水包油和油包水的乳劑,囊泡,膠團(tuán),微粒,生物大分子,顏料,燃料,硅土,金屬晶體,陶瓷和其他的膠體類混懸劑和分散體系。
動(dòng)態(tài)光散射原理
下圖所示為DLS系統(tǒng)的簡單的示意圖。激光照射到盛有稀釋的顆?;鞈乙旱牟Aг嚬苤小4瞬Aг嚬軠囟群愣ǎ恳粋€(gè)粒子被入射光擊發(fā)后向各個(gè)方向散射。散射光的光強(qiáng)值和粒徑的分子量或體積(在特定濃度下)成比例關(guān)系,再帶入其他影響參數(shù)比如折射率,這就是經(jīng)典光散射(Classic light scattering)的理論基礎(chǔ)。
圖1:DLS系統(tǒng)示意圖
**的動(dòng)態(tài)光散射方法(DLS)從傳統(tǒng)的光散射理論中分離,不再關(guān)注于光散射的光強(qiáng)值,而關(guān)注于光強(qiáng)隨著時(shí)間的波動(dòng)行為。簡單來說,我們在一定角度(一般使用90°角)檢測分散溶劑中的混懸顆粒的總體散射光信息。由于粒度的擴(kuò)散,光強(qiáng)值不斷波動(dòng),理論上存在有非常理想化的波動(dòng)時(shí)間周期,此波動(dòng)時(shí)間和粒子的擴(kuò)散速度呈反比例關(guān)系。我們通過光強(qiáng)值的波動(dòng)自相關(guān)函數(shù)的計(jì)算來獲得隨時(shí)間變化的衰減指數(shù)曲線。從衰減時(shí)間常量τ,我們可以獲得粒子的擴(kuò)散速度D。使用Stokes-Einstein 方程式,我們*終可以計(jì)算得出顆粒的半徑(假定其是一個(gè)圓球形狀)。
動(dòng)態(tài)光散射理論:光的干涉
為了容易理解什么叫做強(qiáng)度隨時(shí)間波動(dòng),我們必須先理解相干疊加(coherent addition)或線性疊加(superposition)的概念,進(jìn)一步要知道檢測區(qū)域內(nèi)的不同的粒子產(chǎn)生了很多獨(dú)立散射光,這些獨(dú)立的散射光相干疊加或互相疊加的*終結(jié)果就是光強(qiáng)。這種物理現(xiàn)場被稱為“干涉”。下圖是光干涉圖樣。
每一束獨(dú)立的散射光波到達(dá)檢測器和入射激光波長有相位關(guān)系,這主要取決于懸浮液中顆粒的精確定位。所有的光波在PMT檢測器的表面的狹縫中混合在一起,或者叫干涉在一起,*終在特定的角度可以檢測得到“凈”散射光強(qiáng)值,在DLS系統(tǒng)中,絕大部分都使用90度角。
小知識——光電倍增管(PMT)
光電倍增管(Photomultiplier,簡稱PMT),是一種對紫外光、可見光和近紅外光極其敏感的特殊真空管。它能使進(jìn)入的微弱光信號增強(qiáng)至原本的108倍,使光信號能被測量。
光電倍增管示意圖
小知識——光電倍增管(PMT)
MT)
光電倍增管(Photomultiplier,簡稱PMT),是一種對紫外光、可見光和近紅外光極其敏感的特殊真空管。它能使進(jìn)入的微弱光信號增強(qiáng)至原本的108倍,使光信號能被測量。
光電倍增管示意圖
工作原理
光電倍增管是由玻璃封裝的真空裝置,其內(nèi)包含光電陰極 (photocathode),幾個(gè)二次發(fā)射極 (dynode)和一個(gè)陽極。入射光子撞擊光電陰極,產(chǎn)生光電效應(yīng),產(chǎn)生的光電子被聚焦到二次發(fā)射極。其后的工作原理如同電子倍增管,電子被加速到二次發(fā)射極產(chǎn)生多個(gè)二次電子,通常每個(gè)二次發(fā)射極的電位差在 100 到 200 伏特。二次電子流像瀑布一般,經(jīng)過一連串的二次發(fā)射極使得電子倍增,*后到達(dá)陽極。一般光電倍增管的二次發(fā)射極是分離式的,而電子倍增管的二次發(fā)射極是連續(xù)式的。
應(yīng)用
光電倍增管集高增益,低干擾,對高頻信號有高靈敏度的優(yōu)點(diǎn),因此被廣泛應(yīng)用于高能物理、天文等領(lǐng)域的研究工作,與及流體流速計(jì)算、醫(yī)學(xué)影像和連續(xù)鏡頭的剪輯。雪崩光電二極管(Avalanche photodiodes,簡稱APDs)為光電倍增管的替代品。然而,后者仍在大部份的應(yīng)用情況下被采用。
動(dòng)態(tài)光散射理論: 粒子的擴(kuò)散效應(yīng)
懸浮的粒子并不是靜止不動(dòng)的,相反,他們以布朗運(yùn)動(dòng)(Brownian motion)的方式無規(guī)則的運(yùn)動(dòng),布朗運(yùn)動(dòng)主要是由于臨近的溶劑分子沖撞而引起的。因此,到達(dá)PMT檢測區(qū)的每一束散射光隨時(shí)間也呈無規(guī)則波動(dòng),這是由于產(chǎn)生散射光的粒子的位置不同而導(dǎo)致的無規(guī)則波動(dòng)。因?yàn)檫@些光互相干涉在一起,在檢測器中檢測到的光強(qiáng)值就會(huì)隨時(shí)間而不斷波動(dòng)。粒子很小的位移需要在相位上產(chǎn)生很大的變化,進(jìn)而產(chǎn)生有實(shí)際意義的波動(dòng),*終這些波動(dòng)在凈光強(qiáng)值上反應(yīng)出來。
DLS測量粒徑技術(shù)的關(guān)鍵物理概念是基于粒子的波動(dòng)時(shí)間周期是隨著粒子的粒徑大小而變化的。為了簡化這個(gè)概念,我們現(xiàn)在假定粒子是均一大小的,具有相同的擴(kuò)散系數(shù)(diffusion coefficient)。分散體系中的小粒子運(yùn)動(dòng)的快,將會(huì)導(dǎo)致光強(qiáng)波動(dòng)信號變化很快;而相反地,大粒子擴(kuò)散地畢竟慢,導(dǎo)致了光強(qiáng)值的變化比較慢。
圖示4使用相同的時(shí)間周期來觀測不同大?。ㄐ?,中,大)的粒子產(chǎn)生的散射光強(qiáng)變化,請注意,橫坐標(biāo)是時(shí)間t。
我們需要再次強(qiáng)調(diào),光強(qiáng)的波動(dòng)并不是因?yàn)闄z測區(qū)域內(nèi)粒子的增減引起的
而是大量的粒子的位置變動(dòng)(位移)而引起的。
Stokes Einstein Equation
DLS技術(shù)的目標(biāo)是從原始數(shù)據(jù)(raw data)中確定粒子的擴(kuò)散系數(shù)“D”。原始數(shù)據(jù)主要是指光強(qiáng)信號的波動(dòng),比如上述圖4中所示。通過擴(kuò)散系數(shù)D我們可以很容易的計(jì)算出粒子的半徑,這時(shí)候就是廣為人知的Stokes-Einstein方程式:
D=kT/6πηR (2)
這里k 指的是玻爾茲曼常數(shù)1.38 x 10-16 erg K-1;
T是**溫度;
η是分散溶劑的額剪切粘度,比如20℃的水的η=1.002×10-2 泊;
從上述公式2中我們可以看到,通常情況下,粒子的擴(kuò)散系數(shù)D會(huì)隨著溫度T的上升而增加。溫度進(jìn)而也會(huì)影響溶劑粘度η。例如,純水的粘度在25℃下會(huì)落到0.890×10-2泊,和20℃下相比會(huì)有10%的改變。毫無疑問,溶劑的粘度越小,粒子的無規(guī)則擴(kuò)散速度會(huì)越大,從而導(dǎo)致光強(qiáng)的波動(dòng)也越快。因此,溫度T的變化和粒徑的變化是完全分不開的,因?yàn)樗麄兌加绊懙搅藬U(kuò)散系數(shù)D。正因?yàn)檫@個(gè)原因,樣本的溫度必須保持恒定,而且必須非常精確,這樣才能獲得有實(shí)際意義的擴(kuò)散系數(shù)D。
從圖4的“噪聲”信號中無法直接提取出擴(kuò)散系數(shù)。但是可以清楚地看到,信號b比信號c波動(dòng)地快,但是比信號a波動(dòng)地慢,因?yàn)椋盘朾地粒徑一定在a和c之間,這只是很直觀地得到一個(gè)結(jié)論而已。然而,量化此種散射信號是一個(gè)很專業(yè)地課題。幸而,我們有數(shù)學(xué)方法來解決這個(gè)問題,這就是自相關(guān)函數(shù)(auto-correlation)。
自相關(guān)函數(shù)原理
現(xiàn)在讓我們設(shè)定散射光強(qiáng)的自相關(guān)函數(shù)為IS(t),在上述圖4中可以看到其隨時(shí)間而波動(dòng)。我們用C(t’)來標(biāo)識自相關(guān)函數(shù)。C(t’)可以通過如下方程式3來表達(dá):
C(t’)=< Is(t)*Is(t-t’) > (3)
括號< >表示有很多個(gè)t和對應(yīng)的Is值。也就是說,一次計(jì)算就是運(yùn)行很多Is(t)*Is(t-t’) 的加和,所有都具有相同的間隔時(shí)間段t’。
圖5是典型的Is(t)的波形圖,通過這張圖,我們可以認(rèn)為C(t’)和Is(t)之間有簡單的比例關(guān)系,這張圖的意義在于通過C(t’)函數(shù)可以通過散射光強(qiáng)Is(t)的波動(dòng)變化“萃取”出非常有用的信息。
自相關(guān)函數(shù)C(t’)其實(shí)是表征的不同大小的粒子隨時(shí)間而衰變的規(guī)律。
Zeta電勢電位原理
1.1 什么是ZETA電勢電位
1.2 STERN雙電子層
1.3 DLS散射系統(tǒng)是如何測ZETA電位的?
什么是ZETA電勢電位
Zeta電位(Zeta potential)是指剪切面(Shear Plane)的電位,又叫電動(dòng)電位或電動(dòng)電勢(ζ-電位或ζ-電勢),是表征膠體分散系穩(wěn)定性的重要指標(biāo)。
我們知道膠體系統(tǒng)中有兩個(gè)相,分散相和連續(xù)相,分散相在納米和亞微米之間。因?yàn)槲⒘5牧胶苄?,因此它比表面積大從而有一些增強(qiáng)屬性使其穩(wěn)定懸浮。但是如果微粒開始絮凝,微粒的粒徑改變,性能也可能發(fā)生變化,如果不加以控制,絮凝體也可能進(jìn)一步團(tuán)聚形成沉淀,接著就會(huì)相位分離。當(dāng)我們建立穩(wěn)定分散體系時(shí),我們需要維持微粒的穩(wěn)定與分散,其中一個(gè)方法就是增強(qiáng)微粒表面電荷,然后這些微粒將帶偶極矩互相之間產(chǎn)生排斥,隨著微粒電荷的增加,微粒團(tuán)聚而形成絮凝的幾率降低。讓微粒分散,帶正電荷還是帶負(fù)電荷并不重要,重要的是電荷的**值。我們研究微粒表面電荷的方法就是Zeta電勢電位。
STERN雙電子層
圖 1膠團(tuán)模型
膠核表面擁有一層離子,稱為電位離子,電位離子通過靜電作用,把溶液中電荷相反的離子吸引到膠核周圍,被吸引的離子稱為反離子,越靠近膠核表面的地方反離子越密集,相反,越遠(yuǎn)的地方反離子越稀疏,他們的電荷總量與電位離子相等并且符號相反。因此,整個(gè)膠團(tuán)是處于電中性狀態(tài),而膠核表面電勢是**的,根據(jù)定義Zeta電位即為膠核表面電勢。
圖 2 STERN雙電子層模型
STERN雙電子層即為膠核表面以及擴(kuò)散層共同形成的電子層模型,值得注意的是擴(kuò)散層中帶電離子是分布在連續(xù)相中,因此其與分散介質(zhì)息息相關(guān)(例如:通過水分散的體系,擴(kuò)散層離子濃度以及擴(kuò)散層寬度與水有很大關(guān)聯(lián)),所以擴(kuò)散層都沒有明確的邊界。
DLS散射系統(tǒng)如何測ZETA電位
目前測量ZETA電位的方法主要有電泳法、電滲法、流動(dòng)電位法以及超聲波法。Nicomp Z3000采用的是主流的電泳法測試ZETA。
圖 3 儀器內(nèi)部光路圖
圖3是Nicomp 380 Z3000設(shè)備內(nèi)部的光路圖,激光通過一個(gè)分光器分成兩組光路,一組通過反射鏡直接進(jìn)入檢測器,另一組經(jīng)過一個(gè)可調(diào)節(jié)的濾光片后,再經(jīng)由微粒散射進(jìn)入到相關(guān)檢測器中。觀察兩組相干光的頻率變化或者相位變化,從而計(jì)算得出ZETA電勢電位。
從微觀角度來理解ZETA電位的計(jì)算,微粒由于帶電量或是帶點(diǎn)符號不同,其在電場作用下的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)也會(huì)不同,這種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)我們用電泳淌度μ(帶電離子在單位場強(qiáng)下的平均電泳遷移速率)來表征,我們通過檢測器觀察到的兩組相干光的頻率或是相位變化,結(jié)合電場強(qiáng)度,相干光波長等參數(shù)通過簡單的數(shù)學(xué)建模計(jì)算得出粒子的電泳淌度μ,*終ZETA電位通過公式:
換算得出。η為分散劑的剪切粘度,ε為分散劑的介電常數(shù)。
點(diǎn)擊下載工作原理
儀器參數(shù)
粒徑檢測范圍 | 0.3nm-10μm |
數(shù)字相關(guān)器通道數(shù) | 1024 |
分析方法 | 動(dòng)態(tài)光散射,Gaussian單峰算法和 Nicomp多峰算法 |
pH值范圍 | 2-12 |
溫度范圍 | 0℃-90 ℃ |
激光光源 | 35mW激光光源 |
檢測角度 | 10°-170°(0.7°步進(jìn)) |
檢測器 | APD(雪崩二極倍增管,可7倍增益放大) PMT(高性能光電檢測器) |
可用溶劑 | 水相,絕大多數(shù)有機(jī)相 |
樣品池 | 標(biāo)準(zhǔn)4 mL樣品池(1cm×4cm,高透光,石英玻璃或塑料); 1mL樣品池(玻璃,高透光率微量樣品池,*小進(jìn)樣量10μL) |
分析軟件 | Windows 兼容軟件;符合 21 CFR Part 11 規(guī)范分析軟件(可選) |
驗(yàn)證文件 | 有 |
電壓 | 220–240VAC,50Hz或100–120VAC,60Hz |
計(jì)算機(jī)配置要求 | Windows 7及以上版本windows操作系統(tǒng),40Gb硬盤,2G內(nèi)存,USB接口 |
外形尺寸 | 56 cm * 41 cm * 24cm |
重量 | 約26kg(與配置有關(guān)) |
配件
大功率激光二極管 | PSS使用一系列大功率激光二極管來滿足更多更苛刻的要求。使用大功率激光照射,以便從小粒子出貨的足夠的入射光。15mW, 35mW, 50mW, 100mW — 波長為635nm 的紅色二極管。20 mW 50 mW 和 100 mW 波長為 514.4nm的綠色二極管。 |
雪崩光電二極管檢測器(APD Detector) | 提供比普通光電倍增管(PMT)高20倍的靈敏度。 |
自動(dòng)稀釋系統(tǒng)模塊(選配) | 將初始濃度較高的樣本自動(dòng)稀釋至可檢測的的濃度,可稀釋初始固含量為50%的原始樣品,本模塊收**保護(hù),其可免除人工稀釋樣品帶來的外界環(huán)境的干擾和數(shù)據(jù)上的誤差,此技術(shù)被用于批量進(jìn)樣和在線檢測的過程中。 |
多角度檢測系統(tǒng)模塊(選配) | 提供多角度的檢測能力。使用高精度的步進(jìn)電機(jī)和針孔光纖技術(shù)可對散射光的接收角度進(jìn)行調(diào)整,可為微粒粒徑分布提供可高分辨率的多角度檢測。對高濃度樣品(≤40%)以及大粒子多分散系的粒徑提供了提供15至175度之間不同角度上散射光的采集和檢測。 |
自動(dòng)進(jìn)樣器(選配) | 批量自動(dòng)進(jìn)樣器能實(shí)現(xiàn)*多76個(gè)連續(xù)樣本的分析而無需操作人員的干預(yù)。因此它是一個(gè)非常好的質(zhì)量控制工具,能增大樣品的處理量。大大節(jié)省了寶貴的時(shí)間。 |
樣品池 | 標(biāo)準(zhǔn)4 mL樣品池(1cm×4cm,高透光,石英玻璃或塑料);1mL樣品池(玻璃,高透光率微量樣品池,*小進(jìn)樣量10μL) |
應(yīng)用領(lǐng)域
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納米載藥 | 納米藥物研究近些年主要著重在藥物的傳遞方向并發(fā)展迅猛,納米粒的大小可以有效減少毒性和副作用。所以,控制這些納米粒的粒徑大小是非常必要的。 |
磨料 | 磨料既有天然的也有合成的,用于研磨、切削、鉆孔、成形以及拋光。磨料是在力的作用下實(shí)現(xiàn)對硬度較低材料的磨削。磨料的質(zhì)量取決于磨料的粗糙度和顆粒的均勻性。 |
化學(xué)機(jī)械拋光液(CMP SLURRY) | 化學(xué)機(jī)械拋光是半導(dǎo)體制造加工過程中的重要步驟?;瘜W(xué)機(jī)械拋光液是由腐蝕性的化學(xué)組分和磨料(通常是氧化鋁、二氧化硅或氧化鈰)兩部分組成。拋光過程很大程度上取決于晶片表面構(gòu)型。晶片的加工誤差通常以埃計(jì),對晶片質(zhì)量至關(guān)重要。拋光液粒度越均勻、不聚集成膠則越有利于化學(xué)機(jī)械拋光加工過程的順利進(jìn)行。 |
陶瓷 | 陶瓷在工業(yè)中的應(yīng)用非常廣泛,從磚瓦到生物醫(yī)用材料及半導(dǎo)體領(lǐng)域。在生產(chǎn)加工過程中監(jiān)測陶瓷顆粒的粒度及其粒度分布可以有效地控制*終產(chǎn)品的性能和質(zhì)量。 |
粘土 | 粘土是一種含水細(xì)小顆粒礦物質(zhì)天然材料。粉砂與粘土類似,但粉沙的顆粒比粘土大。粘土中易于混雜粉砂從而降低粘土的等級和使用性能。ISO14688定義粘土的顆粒小于63μm。 |
涂料 |
光阻法,單μm顆粒技術(shù),高濃度樣品
隨著近年來氫電的發(fā)展,燃料電池憑借其高效、清潔的特性而在市場上備受關(guān)注。在燃料電池的制備過程中不可缺少的是高催化活性及高穩(wěn)定性的催化劑。常見的有以石墨為載體的載鉑催化劑——Pt/C催化劑,即鉑碳催化劑
2020-05-14
2020-07-07
2020-07-08
JP17動(dòng)態(tài)光散射法測量粒徑解讀摘要:JP17是日本2016年出版的第17改正版藥典,是指導(dǎo)日本醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)與檢測的主要文件。其在補(bǔ)充章節(jié)1介紹了動(dòng)態(tài)光散射法的工作原理及其測量粒徑規(guī)范要求,主要包含粒
2022-07-19
PEMFC燃料電池用催化劑制備及粒度表征方案
用微流化器制備更小粒徑
不溶性微粒測試儀在過濾行業(yè)的應(yīng)用
USP729脂質(zhì)注射乳劑中球狀體大小分布
PSS?AN?724?Spiked?Emulsion
726?Stability?of?Bitmen?Emulsions
708蛋白聚集
Nicomp 380在線系列儀器在藥物納米顆粒應(yīng)用分析
PSS儀器用于咖啡伴侶的等電點(diǎn)測試分析
AN-170蛋白聚集
第67屆(2025年秋季)全國制藥機(jī)械博覽會(huì)暨2025(秋季)中國國際制藥機(jī)械博覽會(huì)將于2025年10月16日-18日在青島世界博覽城舉辦。我們誠摯邀請您蒞臨奧法美嘉在本次展位(國際二館N5-38)。
不溶性微粒應(yīng)用專題 | ALP_AN_200_CN_中國藥典2025年版不溶性微粒標(biāo)準(zhǔn)與國外藥典的靠攏趨勢奧法美嘉微納米應(yīng)用工程中心 - 陳祎園中國藥典不溶性微粒標(biāo)準(zhǔn)的演進(jìn)之路—對比2020版、202
尊敬的客戶:2025年版《中國藥典》將于2025年10月1日起正式施行。本次藥典修訂對藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)做出重要更新,其中與貴單位相關(guān)的<0903>章節(jié)(不溶性微粒檢查項(xiàng)目)及<098
介紹本文隸屬于復(fù)雜制劑應(yīng)用專題,全文共 7076 字,閱讀大約需要 18 分鐘摘要:疫苗中亞可見顆粒的存在對產(chǎn)品的安全性、有效性及質(zhì)量一致性具有重要影響。這些顆粒可能來源于蛋白質(zhì)聚集、乳化劑聚集或外源
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