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Small Methods: 微波輔助液相剝離法實現黑磷納米片的高效制備


來源:MaterialsViews編輯部

[導讀]  澳大利亞佛林德斯大學J. G. Shapter教授及其團隊采用微波輔助液相剝離得到了高質量二維黑磷納米片。

中國粉體網訊  近年來,二維黑磷展現出許多引人注目的物理特性,如:較高的載流子遷移率、極大的開關比特性、明顯的各向異性和層數依賴的能帶結構。這些特性使得黑磷在諸多領域展現出非常好的應用前景,但始終缺乏一種可靠的、高重復度的生產方法來確保實際應用所需要的產量。機械剝離和液相剝離是剝離二維材料的兩種經典方法。


然而,機械剝離需要熟練的人工,不能對產物的形狀、大小及厚度進行控制,而且只能在襯底上進行。液相剝離則因具有可較大量生產、產物較為穩定等優點,成為制備二維納米材料的常規手段。但在溶劑中剝離黑磷納米片通常需要長時間處理,并容易導致納米片的橫向尺寸降低和結構缺陷。



近日,澳大利亞佛林德斯大學J. G. Shapter教授及其團隊采用微波輔助液相剝離得到了高質量二維黑磷納米片。該方法簡單、高效、快速,不依賴于表面活性劑的使用,也不需要超聲。在該方法中,首先使用高功率微波處理塊狀黑磷N-甲基吡咯烷酮的分散液4-20分鐘,破壞黑磷層間的范德華力;接著用低功率微波處理3分鐘,使得塊狀黑磷進一步分離成少層黑磷片。最終離心得到穩定分散的少層納米片。


第一次微波處理的最優溫度是50°C,最優時間為11分鐘。如果第一次微波處理時間高于15分鐘,樣品將被破環及溶劑也會發生降解,從而導致最終產物濃度降低甚至消失。綜合原子力顯微鏡、透射電子顯微鏡、掃描電子顯微鏡、紫外-可見吸收光譜、拉曼光譜和俄歇電子能譜的結果,并結合密度泛函理論計算證明該方法制備的黑磷納米片厚度少于10 nm,橫向尺寸從數百個納米到四微米,而且只有部分邊緣被氧化。


這項工作提供了一種大規模制備二維黑磷納米片的新方法。得到的黑磷納米片在太陽能電池、鋰離子電池、超級電容器和分解水等領域有非常好的應用前景。相關文章發表在Small Methods (DOI: 10.1002/smtd.201700260)上。


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