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? 比表面積由吸附量來計算比表面的理論很多：如朗格繆爾吸附理論、BET吸附理論、比表面積參比法也叫直接對比法，國外此種方法的儀器叫做直讀比表面儀。比表面積該方法測試的原理是用已知比表面的標準樣品作為參照，比表面積石墨的導電性比一般非金屬礦高一百倍。比表面積動態色譜法和靜態法的目的都是確定吸附

?隨著科學技術的發展，對各種氣體尤其是可燃性氣體和毒性氣體的檢測監控，已成為當前工業、民用、國防、運輸等領域急需解決的問題。納米氣敏材料的研究對提高氣敏材料的靈敏度、選擇性和長期穩定性，以及如何降低工作溫度和縮短相應溫度、時間等方面起著無法替代的推動作用。目前國內外對于各種氣體的檢測主要還是針對氫氣、

? 鋰離子電池是90年代發展起來的高容量可充電電池，能夠比鎳氫電池存儲更多的能量，比能量大、循環壽命長、自放電率小、無記憶效應，正逐步從手機、筆記本電腦、數碼相機的應用走向電動自行車、電動汽車等。自2009年初國家將新能源汽車發展定位產業發展后，國內鋰電池工廠如雨后春筍般在全國“遍地開花”。目前

?比表面及孔隙度分析儀用于檢測與分析粉體材料的表面特性：比表面：單位質量粉體的總表面積（m2 /g）孔徑分布（孔隙度）：單位質量粉體表面孔容隨孔徑的變化，包括總孔體積、平均孔徑、孔容-孔徑分布、最可幾孔徑等 氮吸附法 超細粉體表面十分復雜，對其表面積和孔徑分布無法直接測量，氮吸附法

?（1）動態法即連續流動色譜法，是在液氮溫度下樣品處于流動的含氮氣氛中進行氮吸附，在不同的氮分壓下達到吸附的動態相對平衡，如果使樣品管離開液氮并升至室溫，樣品會將所吸附的氮氣全部脫附出來，動態氮吸附儀每測定一個壓力點均需使樣品管從液氮杯中進出一次；（2） 動態法是靠使用氦氣作為載氣（因為在液氮溫度下氦

?三元材料由于具有較好的安全性，能量密度也不遜色于鈷酸鋰，所以是被譽為最有潛力替換鈷酸鋰的正極材料；三元材料的為啥叫三元，其實是依據里面的金屬元素來命名的：三元材料化學式為：Li（NixCoyMnz)O2，其中，X+Y+Z=1，也是典型的層狀結構材料；相比鈷酸鋰，添加了部分錳元素和鎳元素，根據這兩種材

? 關于孔隙率的定義是多種多樣的。對于塊狀固體，孔隙率主要包括“開孔孔隙率”及“閉孔孔隙率”，開孔孔隙率是指塊體材料內相通的所有微小孔隙的總體積與該塊體材料的總體積的比值，閉孔孔隙率（又稱“盲孔孔隙率”）是指塊體材料內不相通的所有微小孔隙的總體積與該塊體材料的總體積的比值。對于粉體材料，孔隙一般包

? 稱樣要求：當待測樣品比表面較小時，稱樣量應多一些；當待測樣品比表面較大時，則稱樣量應少一些；具體稱樣量與比表面對照建議量如下：待測樣品比表面積范圍待測樣品裝樣量小于10m2/g1000mg以上10-50m2/g500-1000mg50-100m2/g300-500mg100m2/g以上100-30

? 氦氣主要是標定樣品管的死體積用的，也叫氦氣定量技術，樣品管的體積數值是否正確直接影響儀器的測試數據，在沒有氦氣定量技術前，儀器設計者一般是采用樣品管定值的方式來進行運算，即在軟件中輸入一個樣品管的體積值，所有的數據運算均使用這一數值，但由于以下幾點原因會造成這個樣品管體積數值出現誤差并影響最終運算

?　　白炭黑比表面積受顆粒度支配,顆粒度越細,比表面積越大。離子之間首先要相互接觸，才有可能產生作用，接觸起作用的幾率與比表面積成比例，所以比表面積是衡量填料活性的重要手段之一。粒子比表面積有外比表面積和內比表面之分。 在實際應用中起作用的多是外比表面積。現在測定比表面積的方法，無論是氣體吸附還

? 影響巖石孔隙度的因素 有哪些因素會影響巖石的孔隙度？ 巖石孔隙度的影響因素很多，在全世界有很多種具有孔隙的巖石。巖石的孔隙度對于所有使用巖石的工業來說都很重要，這是因為孔隙度影響了其行為，例如建筑石 料就是一種聚合材質（如用于公路），用作臺面的材質也是。孔隙度是搜尋地下水或地熱泉水的過程中一

? 近年來，頁巖氣逐漸被認為是潛力巨大的非常規天然氣資源，是當前最受關注的能源類型之一，目前已在我國多地進行了較大面積的勘探與試采開發。 2012年3月，國家四部委聯合發布頁巖氣“十二五”發展規劃并提出：2015年中國頁巖氣年產量達到65億立方米，到2020年年產量力爭達到600億?1000億立方

?本標準規定了硬質泡沫塑料開孔和閉孔體積百分率的測定方法。本標準適用于含有由聚合物隔膜或孔壁分割成許多小泡孔的泡沫塑料，這些泡孔可能是開孔的（相通的）或閉孔的（不相通的）或這些類型的復合。 本標準代替ＧＢ／Ｔ１０７９９—１９８９。 本標準與ＧＢ／Ｔ１０７９９—１９８９相比主要變化如下： ———試驗儀器

? 對于表面積只有幾個平方米的樣品，其吸附量很小，吸附引起的系統壓力變化過小，因而測量的精確度變差。因此，氣體吸附法測量低表面積固體不但需要選擇在實驗溫度下飽和蒸汽壓較小的吸附質，而且還要提高壓力測量的靈敏度。在液氮溫度下，氪和氙的飽和蒸汽壓較低，現在常用來作測量低表面積固體的吸附質。

?水在各種溫度下的飽和蒸汽壓

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? 材料的孔隙率與空隙率　　(1)材料的孔隙率　　　材料的孔隙率是指，材料內部孔隙的體積占材料總體積的百分率，它以P 表示。孔隙率P的計算公式為： 　　 P ——材料孔隙率，％；　　V0 ——材料在自然狀態下的體積，或稱表觀體積，cm3或m3；　　V ——材料的絕對密實體積，cm3或m3。 　　

? “動態色譜法BET比表面測定” 連續流動色譜法是采用氣相色譜儀中的熱導檢測器測定氮氣吸附量，采用氮氣為吸附劑氦氣為載氣的混合氣體，通過調節氮氣和氦氣的流量來達到改變氮氣分壓的目的，首先把一定氮氣分壓的混氣通入樣品管，然后把樣品管放入液氮杯，使樣品在液氮溫度下吸附氮氣至飽和，再讓樣品管從

?　　幾乎每本類似參考書都會提到，前五種是BDDT(Brunauer-Deming-Deming-Teller)分類，先由此四人將大量等溫線歸為五 類，階梯狀的第六類為Sing增加。每一種類型都會有一套說法，其實可以這么理解，以相對壓力為X軸，氮氣吸附量為Y軸，再將X軸相對壓力粗略地分為低壓 （0.0

? 多孔炭表面分子或原子由于受力不均衡而具有剩余表面能，當某些物質碰撞多孔炭表面時，受到這些不平衡力的吸引而停留在多孔炭表面上，這個過程稱為多孔炭的吸附。吸附的結果是吸附質在吸附劑上聚集，吸附劑的表面能降低。多孔炭提供了大量的表面積，從而使其非常容易達到吸附雜志的目的。按吸附質分子尺寸和

?基本原理： 以某種膜材料為例，將膜用可與其浸潤的液體充分潤濕，由于表面張力的存在，浸潤液將被 束縛在膜的孔隙內；給膜的一側加以逐漸增大的氣體壓強，當氣體壓強達到大于某孔徑內浸潤液的表面張力產生的壓強時，該孔徑中的浸潤液將被氣體推出；由于孔徑越小，表面張力產生的壓強越高，所以要推出其中的浸潤液所

?關鍵指標真空法動態法方法簡介 將吸附劑樣品處在真空環境中，讓吸附質蒸汽揮發進入該真空系統并控制在指定分壓P/P0下，連續獲取時間-重量的數據，直至吸附平衡； 此過程中，樣品先是處在真空環境中，吸附質蒸汽不是流動的，是“靜態”的被吸附的，故也叫“靜態法”或“真空法”蒸汽吸附。 真空重量法，

?關鍵指標重量法容量法定量方式 通過稱量吸附前后的重量變化來確定吸附量，簡稱“重量法”。通過一定容積內吸附前后的壓力變化，根據“理想氣體狀態方程”計算得到吸附量，簡稱“容量法”或“體積法”。核心定量部件微量天平重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個數量級。壓力傳感器千分之一的讀數精度是壓

?一，氣體吸附法1.測試原理：根據低溫氮吸附獲得孔體積，從而得到孔隙率。該方法只能獲得200nm以下尺寸孔結構的孔體積，無法表征200nm以上孔的信息，對于大量濾膜不適用2.孔徑測試范圍：0.35-500nm3.測試膜材料孔徑缺點：測試孔徑范圍0.35-500nm；對于微米級別的孔則無法測試；隔膜材料

? 氣體吸附法測定比表面積原理，是依據氣體在固體表面的吸附特性，在一定的壓力下，被測樣品顆粒（吸附劑）表面在超低溫下對氣體分子（吸附質）具有可逆物理吸附作用，并對應一定壓力存在確定的平衡吸附量。通過測定出該平衡吸附量，利用理論模型來等效求出被測樣品的比表面積、孔容積及孔徑分布。 高純氮氣以及液氮

? 一、藥物穩定性研究： 藥物劑型的選擇是以對藥物的理化性質、生物學特性及臨床應用需求等綜合分析為基礎的，而這些方面也正是處方及工藝研究中的重要問題。質量研究和穩定性考察是處方篩選和工藝優化的重要的科學基礎。藥物制劑的穩定性問題與藥物與藥物之間，或藥物與附加劑，劑型、容器、外界物質（空氣、光線、水分等

? 物理吸附實驗溫度的選擇與所使用的吸附質性質密切相關，其中在實驗之前必須已知三個與吸附質有關的物理參數，包括溫度、飽和蒸汽壓測量方式（如測量、輸入等）和氣體非理想系數（見下表），并將它們準確定義于系統文件中 吸附質溫度（K)非理想系數（torr-1）P0 （torr）分子量（g/mol）臨界

? 高壓氣體吸附測試是評價材料在高壓狀態下對某種氣體吸附能力的一種重要方法。在某一恒定溫度下，通過向一密閉腔體中投入一定量的吸附質氣體，通過吸附前后腔體內壓力變化，根據理想氣體狀態方程，可以計算得到樣品在該溫度下的吸附量。改變投入氣體的量，可測試得到樣品在不同分壓下樣品的吸附量，也可得到樣品的吸

? 動態色譜法容量法重量法測試原理 一定比例的載氣（He）和吸附質氣體（N2）的混合氣體流過待測樣品，根據吸附前后濃度變化，得到待測樣品吸附量。 向一定容積的樣品管內投入一定量的吸附質氣體（N2），吸附脫附前后將發生壓力變化，通過氣體狀態方程得到該分壓點的吸附量。 通過微量天平稱量

?關鍵指標真空法動態法方法簡介 將吸附劑樣品處在真空環境中，讓吸附質蒸汽揮發進入該真空系統并控制在指定分壓P/P0下，連續獲取時間-重量的數據，直至吸附平衡； 此過程中，樣品先是處在真空環境中，吸附質蒸汽不是流動的，是“靜態”的被吸附的，故也叫“靜態法”或“真空法”蒸汽吸附。 真空重量法，