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高活性藥物

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中國粉體網(wǎng)訊藥品研發(fā)項目投入大、周期長、不可預測因素多,科學的風險管理是藥品研發(fā)的重要環(huán)節(jié)。2002年FDA正式提出在制藥行業(yè)中運用風險管理方法,在ICHQ9發(fā)布不久,歐盟也將風險管理加入到其GMP法規(guī)中。我國2010版GM[更多]

資訊 醫(yī)藥風險評估密閉防護高活性藥物
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