推薦悅康藥業YKYY017霧化吸入劑獲FDA臨床試驗批準，創新研發打造全新布局

中國粉體網訊 近日，悅康藥業集團股份有限公司（“公司”）獲得美國食品藥品監督管理局（“FDA”）關于同意YKYY017霧化吸入劑用于預防和治療新型冠狀病毒感染進行臨床試驗的函（Study May Proceed Letter[更多]