這種技術在20世紀50年代中期發明的，最早用來測量血球的大小。這些血球實際上是呈單模態懸浮在稀釋的電解溶液中。此法原理很簡單。在電解溶液中放置一個有小孔的玻璃器皿，使稀釋的懸浮液流過該小孔，在小孔兩端施加電壓。當粒子流過孔洞時，電阻發生了變化，產生電壓脈沖。在儀器上測量該脈沖的峰值的高度，然后與標準顆粒的脈沖峰高比較，從而得到被測顆粒的大小。因此這種方法不是一個絕對的方法，它是有比較性質的。對于血球而言，此種方法是最好不過的，它能得出數量及體積分布，對于工業材料來說此法則存在著如下缺陷：
• 很難測量乳濁液(射流就更不可能了)。干粉則須懸浮在介質中，因此也不能直接測量。
• 必須在電解質溶液中測量。對于有機物質這很難，因為不可能在二甲苯，丁醇，及其它的導電性很差的溶液中測量。
• 此方法需要一些校準標準，而這些標準昂貴且在蒸餾水及電解質溶液中改變了他們的大小。
• 對于有著相對寬廣的粒度分布的物質來說，此種方法進行緩慢，因為必須改變小孔的大小且存在著阻塞小孔的危險。
• 此測量方法的最低限度由可能的最小的孔徑所限制，當孔徑低于約2μm時測量起來很難。所以不可能以0.2μm的孔徑來測量更細的顆粒比如TiO2顆粒。
• 測量多孔的粒子時會得出很大的誤差，由于被測量的是粒子的外殼尺寸。
• 密度較大的物質很難通過小孔，因為他們在此前就已沉降了。
• 綜上所述，這種方法適用于血球的粒度分析，對很多工業物質來說是不可靠的。
• 很難測量乳濁液(射流就更不可能了)。干粉則須懸浮在介質中，因此也不能直接測量。
• 必須在電解質溶液中測量。對于有機物質這很難，因為不可能在二甲苯，丁醇，及其它的導電性很差的溶液中測量。
• 此方法需要一些校準標準，而這些標準昂貴且在蒸餾水及電解質溶液中改變了他們的大小。
• 對于有著相對寬廣的粒度分布的物質來說，此種方法進行緩慢，因為必須改變小孔的大小且存在著阻塞小孔的危險。
• 此測量方法的最低限度由可能的最小的孔徑所限制，當孔徑低于約2μm時測量起來很難。所以不可能以0.2μm的孔徑來測量更細的顆粒比如TiO2顆粒。
• 測量多孔的粒子時會得出很大的誤差，由于被測量的是粒子的外殼尺寸。
• 密度較大的物質很難通過小孔，因為他們在此前就已沉降了。
• 綜上所述，這種方法適用于血球的粒度分析，對很多工業物質來說是不可靠的。
